Brevet 12/02/2013 _ search : chris
Brevet 12/02/2013 _ search : chris
Données bibliographiques: US2013035331 (A1) ― 2013-02-07
THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
Signet US2013035331 (A1) - THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
Inventeur(s) MOUSSY ALAIN [FR]; BENJAHAD ABDELLAH [FR]; MARTIN JASON [FR]; CHEVENIER EMMANUEL [FR]; PEZ DIDIER [FR]; SANDRINELLI FRANCK [FR]; PICOUL WILLY [FR] + (MOUSSY ALAIN, ; BENJAHAD ABDELLAH, ; MARTIN JASON, ; CHEVENIER EMMANUEL, ; PEZ DIDIER, ; SANDRINELLI FRANCK, ; PICOUL WILLY)
Demandeur(s) AB SCIENCE [FR] + (AB SCIENCE)
Classification: - internationale A61K31/4439; A61K31/444; A61K31/5377; A61K31/541; A61P17/00; A61P35/00; A61P37/00; C07D413/12; C07D413/14; C07D417/14
- coopérative C07D413/12; C07D413/14; C07D417/14
Numéro de demande US201113521676 20110112
Numéro(s) de priorité: US201113521676 20110112 ; US20100294226P 20100112 ; WO2011EP50312 20110112
Également publié en tant que: WO2011086085 (A1) TW201132635 (A) SG182480 (A1) MX2012008083 (A) KR20120115515 (A) plus
Abrégé pour US2013035331 (A1)
La présente invention concerne des dérivés azolés substitués qui modulent sélectivement, réguler et / ou inhiber la transduction du signal médiée par certains natif et / ou kinases protéiques mutants impliqués dans une variété de maladies humaines et animales telles que la prolifération cellulaire, métabolique, allergique, et maladies dégénératives.
En particulier, plusieurs de ces composés sont Flt-3 inhibiteurs puissants et sélectifs et / ou inhibiteurs de Syk.
THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
Signet US2013035331 (A1) - THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
Inventeur(s) MOUSSY ALAIN [FR]; BENJAHAD ABDELLAH [FR]; MARTIN JASON [FR]; CHEVENIER EMMANUEL [FR]; PEZ DIDIER [FR]; SANDRINELLI FRANCK [FR]; PICOUL WILLY [FR] + (MOUSSY ALAIN, ; BENJAHAD ABDELLAH, ; MARTIN JASON, ; CHEVENIER EMMANUEL, ; PEZ DIDIER, ; SANDRINELLI FRANCK, ; PICOUL WILLY)
Demandeur(s) AB SCIENCE [FR] + (AB SCIENCE)
Classification: - internationale A61K31/4439; A61K31/444; A61K31/5377; A61K31/541; A61P17/00; A61P35/00; A61P37/00; C07D413/12; C07D413/14; C07D417/14
- coopérative C07D413/12; C07D413/14; C07D417/14
Numéro de demande US201113521676 20110112
Numéro(s) de priorité: US201113521676 20110112 ; US20100294226P 20100112 ; WO2011EP50312 20110112
Également publié en tant que: WO2011086085 (A1) TW201132635 (A) SG182480 (A1) MX2012008083 (A) KR20120115515 (A) plus
Abrégé pour US2013035331 (A1)
La présente invention concerne des dérivés azolés substitués qui modulent sélectivement, réguler et / ou inhiber la transduction du signal médiée par certains natif et / ou kinases protéiques mutants impliqués dans une variété de maladies humaines et animales telles que la prolifération cellulaire, métabolique, allergique, et maladies dégénératives.
En particulier, plusieurs de ces composés sont Flt-3 inhibiteurs puissants et sélectifs et / ou inhibiteurs de Syk.
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